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Vagabundo
Estimada afectada:
Ante todo, desearte una pronta recuperación en tu dura enfermedad, de la que espero y creo saldrás fortalecida, puesto que como la inmensa mayoría de afectadas te considero una persona fuerte y capaz de vencerla.
Manuel Rodríguez G.
El pasado 6 de agosto, se ha publicado en el BOE el Real Decreto por el que se crea la nueva titulación de especialista en Psiquiatría del Niño y del Adolescente,
http://www.boe.es/boe/dias/2014/08/06/pdfs/BOE-A-2014-8497.pdf
https://www.msssi.gob.es/gabinete/notasPrensa.do?id=3358
Fue en 2007 cuando se inició un movimiento en pro de esta especialidad, no existente en España, dado que los verdaderos y escasísimos psiquiatras infanto-juveniles apenas llegaban a tres docenas en todo el país. Especialistas que tuvieron que formarse fuera de nuestras fronteras; caso de Mª Jesús Mardomingo (Estados Unidos) o Joaquín Díaz Atienza (Francia). Especialistas estos últimos que preocupados por esta falta de especialidad iniciaron los primeros pasos para instaurar la creación de esa subespecialidad médica. Recuerdo por ese año los primeros contactos surgidos por el Dr. Díaz Atienza con algunas madres y un par de padres más. Contactos que no fructificaron por distintos motivos y que finalmente se diluyeron. Más tarde, parte de esas madres, junto al tesón y coraje de otras que se unieron, crearon la Plataforma de Familias para la creación de esta subespecialidad. Finalmente, aunque tarde y quizás algo dependiente y descafeinada, dados los vaivenes políticos de estos últimos seis años, esta Plataforma ha conseguido dicha subespecialidad, no existente hasta la fecha en España (junto con Rumanía, Letonia y Malta, los únicos países de la UEE que no tienen reconocida la Especialidad de Psiquiatría Infanto-Juvenil o Paidopsiquiatría). Especialidad que en Europa y Estados Unidos se cursa en un período de 5 o más años).
http://www.plataformafamilias.org/quienes-somos/
En el horizonte de este país una especialidad, la de Psiquiatría Infanto-Juvenil o Paidopsiquiatría que aunque reconocida tarde, esperemos comiencen a dar su fruto, para que la prevención, seguimiento, evolución, medios asistenciales y tratamientos de trastornos y patologías infantiles se verifiquen adecuadamente y no sigan tristemente ninguneadas o devaluadas; y por supuesto no tratadas o infradiagnosticadas, cuando no erradas.
En este caldo de cultivo tampoco es de extrañar que ciertos trastornos no sean detectados hasta la adolescencia, cuando los indicadores patológicos están ya anclados y enquistados; incluso más tardíamente en no pocos adultos que son "descubiertos" por antecedentes en sus hijos, como la denominada "enfermedad invisible" o TDA/H, que aún a día de hoy sigue siendo vista con demasiada ignorancia (involuntaria o interesadamente) mientras los afectados siguen siendo en demasiadas ocasiones, víctimas de una desidia socio-sanitaria y, sobre todo, escolar.
Lejos de buscar polémicas, sólo sé que a día de hoy existen demasiados “licenciados” que se dedican a la pediatría, neurología, psiquiatría, psicología… profesionales, no pocos desgraciadamente, que aún tienen la caduca opinión de que trastornos como el TDAH desaparecen tras la adolescencia y que es la hiperactividad la piedra angular y nuclear de este tipo de trastorno, desechando incluso a los muchos afectados del subtipo inatento, sobre todo en niñas. Del tempo cognitivo lento ¡qué decir!. No existe para ellos.
Esta, inicialmente, docena de personas que formaron la Plataforma de Familias para la Creación de la Especialidad de Psiquiatría Infantil y Juvenil eran las siguientes:
Vicen Soto (*), Ana Medina (**), Lola Palomino, Mª del Pilar Camacho, Elena Alonso, Belén Martínez, Kelly González, Mª Jesús Calvo, Mª Carmen Monleón, Goizalde Tovar, Margarita Nuevo y Beatriz Ibarburu (esta última fallecida tras un implacable cáncer).
Un camino largo, de más de seis años, en mitad de una crisis sin precedentes y con las dificultades de varios cambios de Gobierno, desde el del Ministro Bernard Soria hasta el actual.
Seguramente estas “hormiguitas”, que así se autodenominaban, nunca pensaron que el camino fuese tan arduo, a veces laberíntico cuando ante ciertas expectativas ilusionantes, surgía un tropiezo y un retroceso importante en forma de cambios políticos, paralizaciones y retrasos de fechas. Sin duda alguna, Bea, a la que no tuve el gusto de conocer, aunque me habló mucho de ella, mi amiga Vicen Soto, estaría muy orgullosa de esa consecución
A Bea y a estas madres referenciadas, finalmente se lo debemos. ¡FELICIDADES!
Como dice el dicho: Al César lo que es del César…
Os dejo con algunos enlaces relacionados:
http://www.plataformafamilias.org/
http://deficitdeatencioneinatencion.blogspot.com.es/2012/06/trastorno-por-deficit-de-atencion.html
http://vagabundotraslalibertad.blogspot.com.es/2012/07/para-cuando-la-especialidad-de.html
http://deficitdeatencioneinatencion.blogspot.com.es/2013/11/deficit-de-atencion-la-salud-mental.html
http://vagabundotraslalibertad.blogspot.com.es/2011/02/ano-y-medio-tras-el-anuncio-de-la.html
http://deficitdeatencioneinatencion.blogspot.com.es/2011/08/homenaje-una-madre-coraje.html Vicen Soto (*)
http://vagabundotraslalibertad.blogspot.com.es/2010/09/no-te-rindas.html Vicen Soto (*)
http://vagabundotraslalibertad.blogspot.com.es/2010/07/recordando-cierta-gente.html Ana Medina (**)
Manuel Rodríguez G.
¿Acaso no se defiende a los usuarios informando, formando y educando si con ello hace falta destacar y denunciar la supresión unilateral a golpe de Órdenes y Decretos, pero unilateralmente, conculcando derechos fundamentales ganados y conquistados a base de mucho esfuerzo, lucha y pasos adelante en pos de un ya viudo estado de Bienestar Social, que recae como mal enquistado en la base de la pirámide poblacional de un país, España, árido hace tiempo en recursos, potencialmente segado y presto a ser vendido, tras una nefasta política anterior de tira “pálante” y no mires atrás”; ahogada ahora en la fiscalización de los grandes especuladores y con el terrorismo económico internacional, sustentado por un absurdo y medrado Banco Central Europeo, donde la siega es frecuente contra hierbas baratas (de los mileuristas para abajo) pero siguen mimándose a los capullos en flor, cúspide a la que incluso se le autoanmistían pasadas deudas, al estilo Videla, pero eso sí: advirtiéndoles que no sean “chicos malos”?.
Cortado el pecho cancerígeno a las primeras de cambio, sin medidas profilacticas, menos radicales y sin sopesar otras alternativas menos agresivas, se pretende además que el matarife al uso, recién proclamado experto cirujano con gran precisión por algún cercano conocido pretenda además acallar la voz de quien grita, se pregunta, denuncia o se lleva las manos a la cabeza ante tan infame cirugía. Ahora a los españolitos de a pie nos castigan con otros recortes colaterales, los que da el poder a las tijeras de la censura contra quien osa desdecir el “bien hacer”, de estas radicales medidas de austeridad contra el “populacho engreído y quejoso”. Ahora a los españolitos de a pie nos recortan aún más los talados derechos de información, bastante diezmados ya de por sí.
Una cosa es que unos impresentables con capullos en mano, haciéndose llamar descendientes de un tal Pablo Iglesias hayan jodido el destino y bienestar de todo un país y otra muy diferente que los sucesores: esos a los que los primeros se lo pusieron “a huevo” corten el pecho y fiscalizen no sólo el tumoroso, sino también el sano de un grupo de pacientes dedicados especialmente a la atención del Bienestar Social, Sanitaria, Dependencia, Discapacidad, Educativa …
¡PÁSALO. UNA ORGANIZACIÓN INDEPENDIENTE DE USUARIOS Y CONSUMIDORES (FACUA)ESTÁ SIENDO AVISADA AL MÁS PURO ESTILO CACIQUIL. AVISOS CON AMENAZAS VELADAS: ¡O CALLAS, MEDRAS Y COLABORAS O ESTÁS FUERA DEL REGISTRO DE ASOCIACIONES Y LO QUE ELLO CONLLEVA!
PARA MÁS INFORMACIÓN:
https://www.facebook.com/consumidoresenaccion) .http://facua.org/amenazadelGobiernoaFACUA.pdf
facua.org
Manuel Rodríguez G.
Esta mañana he podido seguir el programa de RNE1 sobre el temible e incómodo acoso escolar, tras el interés suscitado la semana pasada en el mismo programa (Repásese NIÑOS MALTRATADOS EN EL COLEGIO ).
Lejos de disimular lo que con crecientes campañas institucionales del Sistema educativos se intenta adoctrinar, aduciendo supuesto interés por las víctimas e imagen de concienciación y compromiso hacia las mismas, Araceli Oñate denuncia públicamente el síndrome de negación, ninguneo y ataque del Sistema educativo como arma contundente, cínica y eficaz de defensa ante las familias que finalmente denuncian esta agresión consentida (haciendo práctica la frase “la mejor defensa es un ataque”). La experta señala además la triste realidad de que ese esfuerzo del Sistema educativo para autodefenderse ante su ineptitud y derecho a garantizar la educación libre de violencia, no lo traslade a verdaderas políticas de detección temprana y sobre todo de PREVENCIÓN, puesto que como sentencia finalmente dar la alerta de que se verifica el temible acoso escolar o bullying en las aulas es sinónimo de fracaso en todos los órdenes, por parte de las instituciones educativas y seguramente de todo ese colectivo social que con el silencio medrado y cautivo sencillamente destierra y hunde aún más a esa víctima infantil, a ese chivo expiatorio ya expulsado y etiquetado.
Felicidades Araceli por tu compromiso, valor y firmeza al exponer estas vergüenzas institucionales consentidas por demasiados testigos mudos escolares y sociales.
Sin duda alguna queda mucho por hacer, quizás la concienciación social sea el primer paso serio a dar. Concienciación que pasa por solidarizarse empáticamente con la víctima y no permitir en modo alguno que el hostigador deprede a su víctima, gracias a la complacencia y complicidad generalizada. Y es que sin cómplices el acoso dejaría de ser ese terrorismo socio-educativo que destruye el presente futuro de demasiados niños y, por ende de no pocas familias inmersas en esa minante y cruda realidad social y educativa…
Aproximadamente un 3% de los menores sufren acoso escolar de sus compañeros de clase, dentro y fuera del aula. No son datos exhaustivos, en cualquier caso, porque el temor a denunciarlo sigue dificultando su detección. En España directo abordamos el problema desde diferentes perspectivas: su prevención, su abordaje, el tratamiento de agresores y víctimas y el papel de la sociedad, de los profesores, de la policía, de las autoridades y de las familias.
Para escuchar el programa completo, pulse sobre el enlace siguiente
(Fuente y audio originales)
Relacionados:
Informe Cisneros X
http://www.fapacne.com/publicaciones/acoso-escolar/acoso-escolar.pdf
Araceli Oñate**
Araceli Oñate es Directora General del Instituto de Innovación Educativa y Desarrollo Directivo (www.acosoescolar.com). Experta en sociodinámica y en comunicación, es formadora habitual de equipos docentes y directivos en el ámbito educativo. Es profesora en CEPADE (Universidad Politécnica de Madrid) de Política de Formación y Comunicación y de Sistemas de Comunicación Interna. Es especialista en la intervención y prevención integral del acoso psicológico en el entorno escolar y ponente y conferenciante habitual en materia de acoso y violencia escolar. Ha formado a los jueces y magistrados del CGPJ en esta materia.
Es miembro fundador del equipo de investigación Cisneros y coautora del barómetro Cisneros (informes Cisneros I II, III, IV, V, VI, VII y IX) sobre Acoso Psicológico en España. Asimismo, es directora de los Estudios sobre Acoso y Violencia Escolar en España Cisneros VII y Cisneros X. En la actualidad dirige proyectos de prevención de la violencia escolar en instituciones educativas. Es autora del Test AVE (Tea ediciones, 2006) para la evaluación del Acoso y la Violencia Escolar
(http://www.planetadelibros.com/araceli-onate-autor-900000680.html)
Os dejo, para concluir, con un vídeo de esta extraordinaria profesional que muestra un ejemplo claro que constituye el conjunto de características comunes de un caso típico de acoso escolar. Por supuesto negado por la institución educativa
http://bitacoraacosoescolarbullying.blogspot.com.es/p/videos-y-multimedia.html
Plataforma por el respeto social es un grupo y una página creada en la red del Facebook. Sus URL son:
https://www.facebook.com/profile.php?id=100003611510643
y
https://www.facebook.com/groups/277122339015858/.
En estos momentos posee alrededor de 800 miembros.
Plataforma por el respeto social reivindica los siguientes derechos:El derecho y la necesidad de que los niños con Necesidades Educativas Especiales marcadas en la Ley Orgánica de Educación del 2/2006 del 3 de Mayo, sean respetadas y controladas por los inspectores del Ministerio de Educación y Ciencia, consultando a los padres de los niños que se acojan a estas necesidades.
La extinción total de la marginación y del acoso escolar de cualquier niño sea por su condición física, psíquica, de religión o de lugar de nacimiento de todos los centros escolares españoles.
Reivindica el derecho a que todos los niños deben de ser integrados y respetados socialmente en el mundo escolar.
Solicita el no recorte a las ayudas en los centros escolares de los profesores de apoyo, así como reivindica la necesidad de dotaciones de personal especializado (psicólogos, pedagogos, logopedas, etc...) en todos los centros escolares de España.
Solicita el no aumento de ratio en las aulas de los centros escolares, así como la dotación del material necesario e imprescindible para la formación de todos los niños, sobretodo de los niños con trastornos marcados en el CEI-10.
Solicita que las guías marcadas por las asociaciones de los niños con trastornos, marcadas por el CIE-10, sean inmediatamente incluidas en las aulas de todos los centros escolares de España.
Reivindica que la decisión y opinión de los padres sea respetada y aceptada como tutores legales del menor, así como la certificación médica que se presenta en secretaria de los centros escolares sea respetada y aceptada por los dichos centros escolares de toda España.
Y para que surja efecto,en apoyo, firmo abajo.
Abril, 16 de Abril del 2012.
PULSA AQUÍ, FIRMA Y DIVULGA, POR FAVOR! :-)
El 27 de noviembre del 2007 La Asamblea General de la ONU adoptó una resolución que declara el 2 de Abril como Día Mundial para la Concienciación del Autismo. Quizá sea solo un día, pero a quienes vivimos el autismo todos los días del año nos ha supuesto una bandera, un símbolo, un momento para recordar a toda la ciudadanía que más de 67 millones de personas tienen autismo en el mundo. Para recordar a la sociedad que trabajar para enfatizar las capacidades y reducir la brecha es fundamental, un compromiso que debemos asumir. Es un día en el que recordamos al mundo que los derechos son universales.
En estos años muchas cosas han cambiado, aunque lamentablemente siguen existiendo inmensas desigualdades. Donde por el mero hecho de haber nacido en un país o en otro el acceso a cuestiones básicas como la educación, la salud o el reconocimiento de la dignidad varían de forma sustancial. Donde estas diferencias afectan de forma directa a los derechos inalienables de las personas. No vivimos en un mundo justo, eso es evidente, pero no por ello debemos dejar de trabajar día a día para que todos juntos podamos construir un futuro mejor. Un futuro para TODOS, donde el concepto de la discriminación de las personas por su condición o su diversidad sea algo del pasado.
Cada día las familias de personas con autismo son más conscientes de la importancia de la comunicación, de la necesidad de romper las barreras del desconocimiento y la ignorancia, que tan peligrosas son para nuestros seres queridos -y por extensión para nosotros mismos-. Desde numerosos ámbitos se trabaja para, con paso firme, mostrar a nuestros conciudadanos que el autismo no es una tragedia, que no se busca la lástima ni la compasión, sino la comprensión y la aceptación de la diversidad. Buscamos sumar, unir voluntades, educar en el respeto de los derechos de todos, para de esta forma poder preservar el equilibrio social. En suma, avanzar juntos por el mismo camino y hacia el mismo destino.
Desde Autismo Diario trabajamos cada día para conseguir este propósito, pero no lo hacemos solos; todas y cada una de las personas que leen nuestros artículos, quienes nos dejan sus opiniones y comentarios (incluso aquellos que tienen opiniones contrarias), todos aquellos que nos siguen en redes sociales, quienes comparten nuestra información, todos ellos son en realidad Autismo Diario, Ustedes son Autismo Diario.
Y por este motivo hemos puesto en marcha la Fundación Autismo Diario , donde vamos a dar el salto de lo virtual a lo real, para desarrollar proyectos de utilidad encaminados a mejorar la vida de las personas con autismo; con proyectos específicos y basados en tres grandes áreas: Apartado Legal y de Relaciones Institucionales; Investigación; Terapias. Y de esta forma todos ustedes se convierten en uno solo, para así poder alzar nuestra voz al unísono, una voz que tiene un único propósito: defender un mundo mejor donde TODOS tengamos cabida, donde se potencien las capacidades y no las carencias, donde los derechos sean los mismos para todos, donde la diversidad sea entendida como riqueza y no como motivo de segregación.
La fundación cuenta con un consejo asesor que está integrado por profesionales de diferentes sectores que aportarán sus conocimientos y experiencias y que velarán y defenderán los derechos de las personas con TEA. Queremos expresar nuestro agradecimiento a todas las asociaciones, fundaciones y federaciones -tanto de España como de Iberoamérica- que han recibido de buen agrado esta iniciativa.
Fuente:
Manuel Rodríguez G.
Acabo de recibir un entrañable correo , a través de ACTUABLE, donde finalmente se nos da la enhorabuena por parte de Yolanda Morales, madre de Lucía y en nombre de ella y de la familia de Francisco, otro chico con similares problemas de salud; enhorabuena extensible a todas aquellas personas que en su momento nos solidarizamos con dos familias que tenían en común, al menos dos cosas:
- La situación crítica de la salud de unos pequeños por recibir un tratamiento médico experimental para sobrevivir.
- La esperanza y lucha por conseguir un objetivo primordial y fundamental: un tratamiento que pueda sanar a esos niños.
Ojalá finalmente, haya merecido la pena esa consecución. Ojalá pronto tengamos un nuevo escrito de estas madres confirmándonos el restablecimiento de la salud de sus pupilos.
Aunque ya muy tarde, me siento bien. Me llevo el dulzor ilusionante de haber saboreado el valor de la solidaridad, esa que últimamente poco se deja ver
Hace algo más de 1 mes Yolanda Morales lanzaba un S.O.S. en forma de petición través de Actuable. Su hija Lucía, de 2 años, estaba gravemente enferma y necesitaba un tratamiento experimental para sobrevivir. Lo mismo le sucedía a otro niño de 11 años de Málaga. El problema era que el tratamiento sólo podían recibirlo en Galicia, y los niños eran andaluces. Conseguir la autorización de la Xunta, la Junta de Andalucía y el Ministerio era una pesadilla administrativa de la que Yolanda no sabía como salir, mientras la vida de los niños corría peligro.
Tú y 65.000 personas más apoyasteis la petición de Yolanda. Gracias a vuestra presión, las administraciones han acelerado los trámites y Yolanda nos comunicaba el viernes que ya se han aprobado todas las autorizaciones para que los dos niños puedan recibir en Santiago de Compostela el tratamiento que necesitan. Ahora sólo queda esperar unos días para que llegue el tratamiento de los EEUU y los niños puedan por fin tener acceso a él.
Y por eso Yolanda quiere hacerte llegar este mensaje:
“Tanto nosotros, padres de Lucía, como los padres de Francisco, queremos daros las gracias de corazón por todas las muestras de apoyo y de solidaridad que hemos recibido, queremos daros las gracias por ser realmente seres humanos con valores, a los que les importan otros seres humanos, y por habernos acompañado en esta dura lucha con tantas y tantas muestras de cariño. Cuando creíamos que ya no podíamos más, habéis estado ahí, agarrando fuertemente nuestras manos para que pudiéramos continuar por este difícil camino.
Ojalá nuestros políticos y políticas aprendieran a ser también seres humanos con valores y se dieran cuenta que están ocupando esos cargos para servir a la ciudadanía.
Nos quedamos con lo importante: que todos y cada uno de nosotros y nosotras tomemos conciencia de que realmente podemos hacer un mundo mucho más humano, que podemos ser personas que ayudan a personas. Estaría bien que eso lo aprendiera también una administración pública que cada día está más alejada de la ciudadanía.
Los seres humanos debemos tener la posibilidad a acceder a derechos tan fundamentales como el derecho a la salud, algo con lo que nunca se debe jugar y más cuando se trata de dos pequeños que necesitan con urgencia un tratamiento médico.
Queremos daros las gracias porque sin vosotros y sin vosotras, posiblemente Francisco y Lucía no tendrían acceso a un tratamiento que es básico en sus vidas. Gracias por vuestro apoyo, gracias de corazón en nombre de nuestros pequeños Lucía y Francisco.
Un abrazo de corazón.
Emilia, Antonio, Juan Carlos y Yolanda
(padres de estos dos soles).”
Fuente: Actuable, a través de un email llegado a mi bandeja de correos
Un millón de niños están agotando sus reservas alimentarias en la zona del Sahel. (James Akena / REUTERS)
La organización Acción contra el Hambre (ACH) ha alertado del peligro que acecha a más de 10 millones de personas, y en especial a un millón de niños, que están agotando sus reservas alimentarias en la zona del Sahel.
Por medio de un comunicado, ACH ha advertido de que los países que integran la región africana del Sahel -Níger, Malí, Mauritania, Burkina Faso y Chad- sufrirán a partir del próximo mes de marzo un periodo de hambre de al menos seis meses de duración.
La situación es especialmente grave en Níger, según Save the Children, donde la crisis humanitaria es "inminente" a causa del aumento del precio de los alimentos y de la inseguridad en los países vecinos y donde seis millones, la mitad de ellos niños, están en grave peligro. En un comunicado, la ONG ha informado de que cinco millones de personas (de un total de quince millones de habitantes) pasan actualmente hambre en Níger.
"Esta es, otra vez, una crisis anunciada", ha explicado la representante de Acción contra el Hambre en África Occidental, Patricia Hoorelbeke.
Según la organización, los sistemas de alerta que siguen el registro pluviométrico, el estado de las cosechas, la biomasa disponible para pastos y los precios de los alimentos en los mercados locales, entre otros, no se equivocan:
Este año el hunger gap, el tiempo desde que se acaban las reservas de alimentos hasta que llega la siguiente cosecha, que habitualmente se produce en la región entre julio y octubre va a adelantarse a marzo.
Hay que actuar antes de que sea demasiado tarde
"Esto quiere decir que entre cinco y siete millones de familias habrán agotado sus reservas de alimentos y sus mecanismos de supervivencia antes de la próxima cosecha, en octubre", ha precisado Hoorelbeke.
Así, las organizaciones internacionales de ayuda calculan que habrá al menos 2,6 millones de casos de desnutrición aguda y, de ellos, un millón de niños sufrirían desnutrición severa, el estadio más cercano a la muerte.
Según la ONG, esta crisis afectará especialmente a los niños menores de cinco años, las madres embarazadas y las madres en periodo de lactancia.
"Su situación nutricional, ya extremadamente degradada en la región, corre el riesgo de empeorar en los próximos meses si no se actúa a tiempo", precisa el comunicado.
Por eso, Acción contra el Hambre ha puesto ya en marcha un programa para mitigar los efectos de la crisis y hace un llamamiento a la comunidad internacional, especialmente los donantes internacionales, a "actuar antes de que sea demasiado tarde".
El responsable geográfico de ACH para África, Rafael de Prado, ha subrayado que no hay que perder tiempo, ya que actuar ahora "no sólo va a salvar muchas más vidas, va a costar también mucho menos dinero que un despliegue de emergencia".
Fuente:
Para
Para todos los que no podemos estar presentes en las concentraciones en recuerdo de Marta y protesta por la enorme INJUSTICIA que se ha tenido con el caso. A todos aquellos que por diversos motivos o porque estamos fuera de España, queremos estar de alguna manera también ...presentes apoyando a la familia de Marta os invitamos a participar en una concentración online. Haz click en participar, deja tus comentarios y palabras de apoyo para familia o enciende una vela blanca como el resto de personas que estarán unidos y pidiendo a voces justicia para Marta. Seguro que donde esté lo agradecerá. TODOS SOMOS MARTA
DÓNDE ESTÁS, MARTA?
https://www.facebook.com/groups/260785290629283/doc/314557241918754/#!/events/159078310869326/
Fuente vídeo:
https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=4PWn6D-_6uo
Otras noticias relacionadas:
http://vagabundotraslalibertad.blogspot.com/2011/12/carta-de-la-madre-de-marta-del-castillo.html
Con el sólido aval de los máximos expertos a nivel nacional en Acoso y Violencia escolar, Araceli Oñate e Iñaki Piñuel; y con el propósito de hacer frente a esta realidad y responder a la necesidad de centros, padres y docentes se ha creado EDUCANDI, iniciativa del Instituto de Innovación Educativa y Desarrollo Directivo (IIEDDI), especializado en la evaluación y promoción de la convivencia, así como en la prevención de la violencia en distintas organizaciones sociales, que viene desarrollando en los últimos años, programas especializados en asegurar una Escuela Saludable para toda la Comunidad Educativa…
Imágenes del Plan EDUCANDI cedidas por cortesía de la Dra. Araceli Oñate
Fuente:
http://bitacoraacosoescolarbullying.blogspot.com/2012/01/educandi-prevencion-integral-de-la.html
Hola Miguel:
Seguramente no quieras leer esta carta, 
pero me veo en la obligación de hacerlo en una última súplica a la persona que tiene en sus manos terminar con una interminable tortura que es el no saber dónde esta mi hija. Pensar que por un pacto de silencio ella no reposa donde debería, en un campo santo, donde será recogida por dios, donde pueda llevarle unas flores por su cumpleaños, donde pueda conversar con mi niña. Imaginar que lo sonrisa que tanto te gustaba de ella se pudre un basurero, o en el fondo del río, o sepultada en una tumba, que no es tumba sino un hoyo escondido para todos o solo para ti. Te suplico una vez más que me llames o que me escribas, yo solo quiero oírte no insultarte, ni reprocharte, sólo oírte. A veces me pregunto que intención tiene tu silencio, no quiero imaginarme si tu madre te estuviese viendo lo que pensaría de ti. 
Eva Casanueva
POR FAVOR, DIFUNDE ESTA VERGÜENZA AJENA INSTITUCIONAL. NO SE PIDEN VOTOS PARA GANAR UN CONCURSO, TAMPOCO UN ABSURDO “ME GUSTA. NI SIQUIERA DINERO PARA PAGAR LA MEDICACIÓN DE SU HIJO:
SENCILLAMENTE SE PIDE DIGNIDAD Y DECENCIA PARA UN NIÑO CON GRAN DEPENDENCIA POR EL SÍNDROME DE ASPERGER QUE PADECE. CON TU AYUDA, LA MÍA Y LA DE MUCHOS PODEMOS CONSEGUIR QUE LA ADMINISTRACIÓN CUMPLA DERECHOS FUNDAMENTALES. NO MÁS
PÁSALO, POR FAVOR. EN NOMBRE DE JUAN JOSÉ PONLO EN TU MURO Y DIFÚNDELO
Pepi Gonzalez (De su muro)
… AYER PASE POR LO PEOR ...DE MI VIDA ..INCREIBLE , QUIZAS O PAREZACA UNA PELICULA DE TERROR , PERO AHORA ES LA ADMINISTRACIÓN LA QUE SUPUESTAMENTE , ME QUIERE QUITAR A MI HIJO......MOTIVOS DE QUITARME A MI HIJO ..QUE LO SOBREPROTEJO ....... ..ANTE ESTO YA NO TENGO PALABRAS , SOLO SE QUE QUERÍA SALIR DE AQUEL DESPACHO SALIR , SALIR PORQUE ME ENCONTRABA MUY MAL ..MUY MAL ..SOLO QUIEREN LOS MISMO POR DIOS AYUDAMEEEEEEE ALGUIENM POR DIOS , NO ME DEJABAN SALIR YO LES DIJE ME ENCUENTRO MUY MAL , Y NO ME DEJABAN SALIR ..CLARO ESTO ES PALABRA CONTRA PALABRA ..BUENO YO NO HE DORMIDO NO PUEDO DORMIR ..Y NO SE QUE HACER ..SI ALGUIEN ME PUEDE AYUDAR LO HAGA ..LO RUEGO DE RODILLAS ..AYUDAMEEEE ESTOY ATERRORIZADA Y NO SE PENSAR MI CABEZA ME DUELE MUCHO Y TENGO LA TENSION MUY ALTA ..ALGUIEN ME AYUDA ? PIR DIOS ESTO ES LA INJUSTICÍA MAS GRANDE DEL MUNDO
Manuel Rodríguez G.
Ayer noche hablaba con una madre desgarrada y con una gran crisis de ansiedad.
Ayer noche ella me contaba cómo había ido una reunión mantenida con los Servicios Sociales de su localidad. Previamente antes le había dejado un mensaje, transmitiéndole una serie de pautas y previsiones que desgraciadamente ella no pudo leer, hasta ya finalizada esa verdadera encerrona institucional.
A puras penas podía contener su llanto mientras inquieta y respirando asíncronamente y con un notable nerviosismo y temor me comentaba que mis previsiones desgraciadamente se habían cumplido una por una.
Sencillamente le habían cortado la posibilidad de que su hijo pudiese ser evaluado y seguido en un hospìtal, donde un especialista de su confianza y buen conocedor de la patología y necesidades de Juan José (hijo de 10 años y con un Síndrome de Asperger y déficit atencional).
La maquinaria pesada, fagocitadora y “sacrosanta” institucional se había puesto en marcha y era clara la misión de desterrar cualquier duda de ineptitud, negligencia y depotismo hacia un niño que necesita una medicación y unos apoyos sociales y educativos necesarios para su inclusión efectiva e igualdad en todos los órdenes.
Sumado a esta represión de derechos y cual si el dinero público pudiese administrarse, no mediante medición de requisitos y necesidades, sino interesadamente y caprichosamente a quien viniese en gana, me comentaba esta madre rota en lamentos; y ya minada, que en esa encerrona con alevosía le habían transmitido que el caso lo pasaban a Fiscalía de Menores para abrirle un expediente por supuesta sobreprotección, donde podría perder la guardia y custodia de sus hijos y con el agravante que la inundaban de descalificaciones consistentes en hacerla ver que estaba desquiciada y enferma mental, cual paliza psicoilógica de épocas del telón de acero.
Pepi, ya llorando a pesar de mi intento reiterado de tranquilizar su miedo y estrés muy acentuados, me confesaba que ante ese acoso verbal y emocional, bloqueada y enormemente confusa por esa duda ardiente que es que amenacen a una madre con robarle a un hijo, me decía que no pudo más y quiso salir de allí. Las inquisidoras respectivas, viéndose fuertes, seguras y prepotentes en número y en dominio cobardes no permitieron su salida y esa PROHIBICIÓN en toda regla de retenerla a la fuerza a pesar de pedirlo por varias veces no fue atendida.
La confusión, el miedo a perder a su hijo, la sensación esperpéntica y kafkiana de que unos supuestos garantes y protectores de la ciudadanía irrumpiesen en su vida, por tener la decencia y cariño por ayudar a un hijo con muy serias dificultades, simplemente la habían bloqueado y aunque parecía una absurda y dolorosa pesadilla, la cruda, mísera y fascista realidad la habían anulado.
Hoy al abrir el correo amargamente me decía que no había dormido nada, que una arritmia no la dejaba, que hacía días que apenas tomaba nada por ese nudo asfixiante de quien siente el peligro y con la enorme sensación de vacío y soledad total, pues hasta el momento ninguna ayuda ha recibido y desgraciadamente me decía que si hacia falta y perdiese a su hijo se quitaría de en medio, como respuesta a viles Torquemadas que desgraciadamente, quizás finalmente la puedan arrastrar a un suicidio obligado e intencionado.
Dejo algunas notas de su deambular, que me llegaron de ella en su momento, tras la realización de una segunda huelga de hambre obligada
La Sra. Josefa González Muñoz es madre del niño Juan José Gil González, de 10 años de edad, a quien se le diagnosticó hace 5 años “Síndrome Asperger y Trastorno de déficit de atención e Hiperactividad “. Esta condición le produce un 75 % de discapacidad y gran dependencia.
El problema de la Sra. González y su familia comienza en el año 2006, cuando después de un peregrinar por diversas consultas médicas, el Dr. Josep Artigas Pallarés diagnostica a Juan José padeciendo ambos trastornos. Después de las consternación sufrida, y con el diagnóstico dado por el citado doctor, la Sr. González pone en conocimiento del colegio donde estaba escolarizado, “Colegio Más i Parera”, el informe que entregó a su Directora.
El Dr. Artigas Pallarés informó a los padres del niño Juan José, la importancia que en estos casos tiene la presencia de un (vetllador) ya que estos niños, son como solemos llamar “niños de alma blanca”, y por tanto son blanco perfecto para toda clase de bromas y chanzas del resto de los niños del colegio…
http://justiciavslegalidad.blogspot.com/2011/11/desesperacion-de-una-madre-huelga-de.html
http://vagabundotraslalibertad.blogspot.com/2011/11/huelga-de-hambre-anunciada-y-obligada.html
POR FAVOR, DIFUNDE ESTA VERGÜENZA AJENA INSTITUCIONAL. NO SE PIDEN VOTOS PARA GANAR UN CONCURSO, TAMPOCO UN ABSURDO “ME GUSTA. NI SIQUIERA DINERO PARA PAGAR LA MEDICACIÓN DE SU HIJO:
SENCILLAMENTE SE PIDE DIGNIDAD Y DECENCIA PARA UN NIÑO CON GRAN DEPENDENCIA POR EL SÍNDROME DE ASPERGER QUE PADECE. CON TU AYUDA, LA MÍA Y LA DE MUCHOS PODEMOS CONSEGUIR QUE LA ADMINISTRACIÓN CUMPLA DERECHOS FUNDAMENTALES. NO MÁS
PÁSALO, POR FAVOR. EN NOMBRE DE JUAN JOSÉ PONLO EN TU MURO Y DIFÚNDELO
Después del vergonzoso caso destapado del caso Bautista y su SGAE, como reacción viene esto…
Los 10 mandamientos de la tabla Sinde. Os recomiendo que accedáis a los distintos apartados de esa web. Sin desperdicios
Fuente:
Ser autista no es lo mismo que estar en el corredor de la muerte …, es simplemente un nombre que se le da a un tipo de comportamiento que dura toda la vida. Luke Jackson (un niño asperger de 13 años que explica en un libro su mundo de espectro autista desde adentro).
Quiero introducirme en su mundo con la prudencia y el respeto debido. No deseo que lo vea como una intromisión ni que invado su parcela de seguridad, por eso cuando no le hablo directamente a él siempre le miro y le sonrío con los ojos y con las manos y hasta con los labios lo hago, y creo que algo de poso queda. Yo nunca le haría daño y anhelo su confianza. Pero en esta historia no importan ni mis propósitos, ni mis empeños ni mis afanes: eso lo aprendí a base de tiempo, un tiempo de madurez y reflexión rodante, encadenado en eslabones de parsimonia que no tiene por qué, excluir la efectividad o indicar desafección. Los padres lo veían como una tragedia y me preguntaron si aprendería a leer… La confianza no es flor de un día, hay que sembrar y regar y regar y ser pacientes, ser inasequibles al desaliento, por muchos desaires que te encuentres en el territorio laboral, no son personales, no van contra ti, toda la seducción que le pongas es anoréxica. Yo no podía darles falsas esperanzas…
Una vez supe que Lucien vendría a mi curso en primero de primaria y que jugaba con un muñequito-talismán llamado Mario Bros que era su devoción, ése era mi punto de partida inicial. Hice un cursillo de la Generalitat para prepararme, treinta sesiones, luego sabría que aquellos apuntes eran superficiales, demasiados genéricos, aunque todo sirve para lo que los “expertos” etiquetan como TGD (Trastorno General del Desarrollo). Cada niño sin autismo es un mundo, y con autismo es un auténtico submundo, de lo más subjetivo, blanco y embotellado con un ligerísimo tono crema: leche… de soja. Vi el video Mi hermano de la luna: conmovedor. Me empapé en Internet de la página El sonido de la hierba al crecer. Empecé a devorar libros especializados y a llenar mi libretita de anillas de anotaciones y sugerencias que en un momento dado me podrían servir. Me compré el libro de Uta Frith, … Hacia una explicación del enigma, el libro revisado hablaba de los avances en las investigaciones de neuropsicología, también leí –de la Biblioteca Municipal- con entusiasmo a Martin Egge, El tratamiento del niño autista, y hablaba de la fragilidad de los pequeños y del miedo al mundo exterior y de los experimento en Estados Unidos con terapias del tipo educativo-comportamental…, luego en la escuela me denegaron presupuesto para otros ensayos que tenía en lista y tuve que buscarme la vida. Mucha teoría la integración. Al unísono me puse al día con pelis que trataran el asunto. Empecé con una del 2007, Ben X que me habían recomendado en el cursillo, de Nic Balthazar, protagonizada por Greg Timmermans y aunque las críticas fueron duras, a mí me dio algunas entendederas, sobre todo cuando el hostigado en las aulas se olvidaba del mundo y se metía virtualmente en su juego online. Luego, seguidas, vi una ristra: Rain Man donde Tom Cruise cuida a un autista adulto, un Dustin Hoffman que lo clava, House of Cards donde Tommy Lee es un sabio con estos niños, Mercury Rising con Bruce Willis, Marathon con un niño coreano afectado que le consuela correr, Mozart and the Whale, historia de amor de dos Asperger…; también vi series como la de The Shield donde el policía protagonista, Vic Mackey, tiene dos hijos que sufren autismo; seguí con la serie de Dibujos Animados The Transporters inventada para ayudar específicamente a estos niños; vi documentales como Autism Is a World y Autism Every Day y Autism: The Musical y María y Yo. Aprendí que no se debe esperar reciprocidad emocional, que les cuesta interrelacionarse socialmente, que se aíslan, que tienen estereotipias, ecolalias… Toda mi experiencia teórica no serviría de nada si no encontraba un puntito de magia con Lucien. En una entrevista con los padres al principio de curso intenté desactivar su miedo diciéndoles que Seargeoh, el hijo de Sylvester Stallone diagnosticado autista a los 3 años se había convertido en un “genio silencioso”; no sé si les di aliento, pero tuvieron la certeza de que haría lo posible por su hijo, lo que no estaba en los escritos. Tuve también citas con sicólogos y terapeutas. Ni yo mismo creía en resultados aun siendo efusivo y apasionado…
Un día a mitad del tercer trimestre, Lucien estaba sentado solo en la grada del patio en medio de la algarabía general y me senté junto a él sin decir nada, como el que no quiere la cosa, y con mi habitual sonrisa y con un libro de cuentos bajo el brazo… Me explicó que Mario Bros volaba por encima de las nubes, nubes que eran un paisaje blanco de árboles blancos, rocas blancas, yerba blanca, hormigas blancas, animales salvajes blancos…, me tomó el cuento El soldadito de plomo y empezó a leer arrastrando el avioncito de juguete con su piloto por debajo de las letras, leyendo… a la perfección. Fui feliz… viendo a un Lucien feliz que me devolvía la sonrisa, aunque sólo me mirara a los ojos de soslayo.
(Setarcos)
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http://autismomadrid.es/2011/08/05/concurso-de-relatos-42-submundo-sobre-las-nubes-por-setarcos/
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